北京注册专员招聘

  • 职位名称
  • 企业名称
  • 工作地点
  • 发布日期
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:一年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责: 工作地点:北京SOHO现代城 招聘人数:1人 要求: 1.医疗器械,生物,化工、医学类专科以上学历,1年以上医疗器械产品注册经验 2.熟悉国家相关法律法规,具有产品申报注册经验,能够独立或协同完成产品申报工作 3.逻辑思维能力强,善于表达、沟通,组织协调能力强 4.工作作风严谨,有高度的责任感...
    • 学历要求:-
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    1. 办理公司医疗器械生产、经营许可证年检、变更检查等事宜。2. 收集相关法律、法规及行业标准。3. 办理产品监测手续、与检测机关、公司产品部保持良好沟通。4. 协助起草临床文件。5. 准备、起草、审核注册资料。6. 公司专利的申报、维护的相关工作。
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:一年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    1、翻译注册文件;2、编写产品标准;3、联系相关的检测中心,跟踪产品检测进度;4、跟踪审评进度,解决审评过程中专家提出的问题;5、产品注册证书信息变更手续的办理。任职要求:1、国家统招理工类专业,专科及本科以上学历;2、受过医疗器械、产品知识等方面的培训;3、具有1年以上同岗位工作经验;4...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    职责: 1、组织产品注册提交资料的准备。 2、与第三方检测机构联络与产品检测相关的事宜。 3、与药监局联络与体系考核相关的事宜及现场考核的准备、安排及审核后续活动的组织。 4、注册的申请;审评和行政审批中相关事宜的联络和处置;取证。注册证变更和注册到期的重新注册。注册证和相关注册资料的保管...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:三年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    1、1年以上相关工作经验;2、熟悉医疗器械和药品注册报批的工作程序,可熟练操作相关业务;3、熟悉医药行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程;4、负责准备医疗器械申报资料,配合研发技术部完成注册、临床和报批;5、与相关机构的沟通协调工作。6、良好逻辑思维和分析判断能力,熟练办公软件...
    • 学历要求:-
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    1. 办理公司医疗器械生产、经营许可证年检、变更检查等事宜。2. 收集相关法律、法规及行业标准。3. 办理产品监测手续、与检测机关、公司产品部保持良好沟通。4. 协助起草临床文件。5. 准备、起草、审核注册资料。6. 公司专利的申报、维护的相关工作。任职要求:1. 大学专科以上学历,医学相关专业。2. 二...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责: 1. 熟悉医疗器械注册的最新法律法规,为公司提供及时有效的注册事务支持; 2. 搜集技术资料,编制注册材料,撰写产品标准,跟踪产品检测等各项步骤; 3. 负责申报资料递交后对注册评审的跟踪和反馈,确保各项注册工作如期完成; 4. 熟悉《注册管理办法》等相关法规,熟悉医疗器械研发注册相关...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:应届毕业生
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    Job Descriptions: To prepare and submit registration application and dossier, follow up testing and evaluation procedure, obtain product license from SFDA independently.Update registration database, technical document, factory certificate, DOC database when needed. Work closly wit...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:一年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    职位描述:1、负责药品/医疗器械注册资料的撰写和整理及向政府部门递交注册资料;2、跟踪药品/医疗器械注册进度,就注册过程中的问题与相关机构进行沟通;3、妥善保管药品/医疗器械注册文件4、完成公司安排的其他工作。职位要求: 1、医学或药学或医药相关专业毕业;本科或者以上学历;2、具有两年以上药...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    1. 大专或以上学历,医疗器械、临床医学或生物化学相关专业; 2. 熟悉国家医药卫生机构的相关规定及医疗器械产品注册申报业务流程,可撰写相关文档; 3. 熟悉SFDA、CE等相关法律法规的要求,并能进行医疗器械产品生产、技术、质量管理体系、注册、报批等相关文件的编写和资料整理工作; 4. 有内审员证书...
    • 学历要求:-
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    1. 办理公司医疗器械生产、经营许可证年检、变更检查等事宜。2. 收集相关法律、法规及行业标准。3. 办理产品监测手续、与检测机关、公司产品部保持良好沟通。4. 协助起草临床文件。5. 准备、起草、审核注册资料。6. 公司专利的申报、维护的相关工作。
    • 学历要求:-
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    1. 办理公司医疗器械生产、经营许可证年检、变更检查等事宜。2. 收集相关法律、法规及行业标准。3. 办理产品监测手续、与检测机关、公司产品部保持良好沟通。4. 协助起草临床文件。5. 准备、起草、审核注册资料。6. 公司专利的申报、维护的相关工作。
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责: 1) 国产/进口口腔医疗器械注册; 2) 国产/进口口腔医疗注册; 3) 国产医疗器械CE/FDA国际注册。任职要求: 1) 医疗器械、医学及相关专业本科以上学历、从事医疗器械注册工作2年以上; 2) 掌握中国的医疗器械注册法规和技术指导原则,熟悉欧美医疗器械注册法规和有关指南; 3) 熟练医疗器械注...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:三年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    岗位要求:1、男女不限,医疗器械、临床医学等相关专业大专(含)以上学历;2、三年以上Ⅱ类医疗器械及体外诊断试剂注册经验;3、熟悉国家医疗器械产品注册相关法律法规及注册流程;4、熟悉医疗器械GMP、ISO13485等管理体系要求;5、熟悉药局、检测中心及医院办事流程;6、英语翻译、阅读无障碍;7、具...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:2人
    • 薪资待遇:面议
    1. 具有高度的责任心及沟通,协调能力,具备良好的职业素质和团体精神;2. 专科以上学历,英语4级以上,具有听、说、读、写、译能力;3. 熟悉医疗器械注册程序和国家的政策法规;4. 年龄22-35周岁,性别不限,有实际工作经验者优先。
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:5人
    • 薪资待遇:面议
    北京市捷瑞嘉科技有限责任公司是专业的医疗器械注册代理咨询服务公司,业务范围涵盖SFDA,CE,FDA,GMP;同时独家代理医疗器械(以色列、美国)产品销售及市场调研等多项业务。因业务发展需要,现招聘:医疗器械注册专员要求:医疗相关背景,熟悉医疗器械相关法规,本科以上学历,二年以上相关工作经验。了...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:应届毕业生
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:3人
    • 薪资待遇:2000-2999
    主要职责:·负责相关产品注册及咨询事务,起草、编写标准化文件,完成相关产品的注册咨询事务·与政府相关机构及专家保持良好协调和沟通,保证相关业务的顺利运作进行·配合公司需要,拓展医疗器械注册业务要求:1.诚信,勤奋,高度的工作热情和创造力,具有良好的职业道德2.药学,...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责:1、负责药品注册的客户咨询及相关问题的解答;2、负责药品注册工作的技术资料的整理及编写;3、负责药品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;4、负责与客户的联系及与政府有关部门的协调和沟通;5、负责药品注册的临床实验及与临床实验有关的各项事宜。任职资格:1、要求应聘人员热爱...

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