北京临床监察员招聘

  • 职位名称
  • 企业名称
  • 工作地点
  • 发布日期
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:一年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责: 1. 协助试验方案设计及其他文案的起草; 2. 临床试验数据的入库; 3. 逻辑核查及医学核查,确保所有病例信息真实及时准确纳入; 4. 解决临床试验过程中的细节问题,确保项目的顺利进行; 5. 执行项目过程中领导交办的其他工作。 任职要求: 1、本科及以上学历; 2、2年以上医疗器械产品临床试...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:-
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:4人
    • 薪资待遇:面议
    职位描述:1、准备及递送试验资料,日常快递及印刷试验资料。2、项目的监查及监查报告撰写。3、协助组织临床研究相关会议。4、CRF收集、传递。任职要求:1、医学、药学或护理专业大专以上学历。2、熟练使用计算机及办公软件。3、性格外向,有良好沟通能力,4、勇于接受挑战和承受工作压力。
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:若干
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责: 1、参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、伦理资料准备、研究者会议组织等前期准备工作; 2、遵照研究方案、GCP及公司SOP要求,启动、监察和结束临床试验;3、管理并解决研究基地发生的与研究有关的问题; 4、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等; 5、协助项目负责人完成...
    • 学历要求:大专以上
    • 工作年限:一年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    工作内容:1、临床试验的监察工作,数据收集和整理;2、与临床试验、注册有关的其他工作;3、与临床医院及相关临床试验人员保持良好关系;4、与各地临床试验机构进行沟通和协调,与销售人员配合,跟进项目进度,及时上报临床试验情况;5、及时处理不良事件等其它相关工作。任职资格:1、年龄不限,男士优...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:二年以上
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:2人
    • 薪资待遇:面议
    职位说明: 1.负责项目临床试验相关资料、表格的设计与定稿工作。 2.负责临床研究医院的遴选与确认。 3.组织各阶段临床会议,熟悉临床监查流程。 4.跟进项目临床研究进度,协调解决临床研究过程中出现的各种问题。 5.负责申报资料的撰写,协调其它部门完成项目临床方面的工作。 职位要求: 1.临床医学相...
    • 学历要求:本科以上
    • 工作年限:应届毕业生
    • 性别要求:-
    • 招聘人数:1人
    • 薪资待遇:面议
    岗位职责:1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例观察表(CRF)中数据的合法性、准确性和完整性;4.发放和回收药品及临床试验的相关资料;5.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;6.在研究中充当研究者和申办者...

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